Një defekt i ri gjenetik që mund të shkaktojë në disa raste trashëgimin e shurdhësisë është zbuluar nga një grup studiuesisht holandezë.
Kjo do të thotë se prindërit me defekte të trashëguara mund të jenë në gjendje të parashikojnë me më shumë kujdes mundësinë e kalimit të tyre tek fëmijët.
Zbulimi i ri, i dokumentuar në “Gazetën amerikane për gjenetikën njerëzore”, mund të kontribuojë gjithashtu në trajtimin e problemeve.
Një fëmijë në 750 lind me probleme të rënda dëgjimi ose me shurdhësi të thellë./tch/
